Podziel się z innymi:
2025-06-18
Krok w stronę terapii genowej jaskry
Źródło/Autor:
PAP
Z pomocą inżynierii genetycznej naukowcy zmniejszyli ciśnienie w gałkach ocznych u myszy z jaskrą. Mówią o szansie na terapię, wykorzystującą bezpieczny lek, podawany raz w miesiącu - zamiast przyjmowanych codziennie i grożących skutkami ubocznymi kroplach.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
03.08.2026
Już 200 przeszczepów rogówki przeprowadzili od początku roku okuliści z z Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. św. Barbary w Sosnowcu. Najmłodszy zoperowany pacjent miał 11 lat – podali przedstawiciele placówki.
03.08.2026
26.06.2026
11-letnia pacjentka Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Katowicach otrzymała terapię genową Luxturna stosowaną w leczeniu wrodzonej ślepoty Lebera, aby powstrzymać postęp choroby. Było to pierwsze podanie tego leku w katowickim ośrodku.
26.06.2026
06.05.2026
Pojedyncza kropla do oczu z niską dawką atropiny może pozwolić na kontrolowanie krótkowzroczności przez cały dzień – pokazało nowe badanie. Naukowcy nie zauważyli przy tym istotnych skutków ubocznych.
06.05.2026
